360°
Une enquête française
confirme le rôle de Miyosmart
(Hoya) et Stellest (Essilor)
Le partenariat scientifique entre Krys Group et le CHU de Poi tiers, initié en 2016 sous la direc tion du Pr Nicolas Leveziel, continue de livrer des données sur la myopie. Grâce aux pres criptions anonymisées issues de plus de 1 500 magasins de l’en seigne, l’équipe a conduit la plus grande étude française jamais réalisée sur le sujet. Ses résul tats, publiés le 26 juin 2025 dans le British Journal of Ophthalmo logy, confirment l’efficacité des verres de freination (technolo gies DIMS – Miyosmart de Hoya et HAL – Stellest d’Essilor) par rapport aux verres unifocaux. Population étudiée : 7 626 en fants myopes âgés de 4 à 15 ans, répartis en 3 groupes comparables (2 542 enfants chacun). Réduction de la progression : une diminution significative de la progression myopique a été observée chez les porteurs de verres de freination (+0,59 D après premier appariement, +0,30 D après second apparie ment). Comparaison DIMS / HAL : une différence modeste mais non significative en faveur de la technologie HAL (Stellest) a été observée. Efficacité renforcée chez les plus jeunes : les enfants de 4 à 6 ans bénéficient aussi d’un ra lentissement net de la progres sion. Malgré certaines limites (ab sence de données environne mentales ou ethniques, évalua tion basée sur l’équivalent sphérique et non sur la longueur axiale), l’ampleur de l’échantil lon et la méthodologie robuste confèrent à cette étude un poids scientifique.
De nouvelles données européennes pour MyoCare (Zeiss)
En parallèle, Zeiss a dévoilé les conclusions de la 1er étude multicentrique européenne d’envergure sur sa solution MyoCare. Cet essai clinique rando misé, en double aveugle et sur 2 ans, a suivi 234 enfants européens âgés de 6 à 13 ans présentant une myopie évolutive.
Résultats, après 12 mois : les porteurs de verres MyoCare ont montré une progression plus lente que ceux équipés de verres unifocaux standards (différence d’équivalent sphérique: -0,21 D ; différence de longueur axiale : -0,14 mm).
Réduction des progressions rapides : 21,3 % des enfants du groupe MyoCare présentaient une élongation ≥0,20 mm, contre 59,8 % dans le groupe témoin.
Bonne tolérance : les évaluations subjectives de la vision (de loin, de près, lors d’activités quoti diennes et sportives) ont été positives.
Homogénéité des résultats : efficacité compa rable entre les enfants plus jeunes (6-9 ans) et plus âgés (10-13 ans).
Ces données s’ajoutent à une étude présentée lors du congrès Arvo 2025, qui montrait une efficacité du MyoCare chez les enfants asiatiques et européens, malgré des progressions myopiques plus rapides en Asie. Selon Zeiss Vision Care, les performances du MyoCare sont désormais validées par 3 études (Asie et Europe), chacune portant sur plus de 200 participants, “consolidant ainsi son positionnement face aux autres solutions disponibles sur le marché”.